Gesneriaceae

Gesneriaceae

Video über Ahimenes - sagt Irina Andrusenko, und wer, wenn nicht sie, kann über die Kultivierung von Akhimenes erzählen? Das Pflanzen (Fortpflanzung) von Akhimenes wird demonstriert und erklärt, es wird über die Pflege von ihm sowie die Nuancen der Kultivierung berichtet. Wir sehen sehr informativ aus.


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Der wissenschaftliche Name der Gattung stammt aus dem klassischen Latein: Plinius der Ältere hat das Wort Impfstoff tritt als Name der Pflanze auf ("Beerenart" kann lateinische Blaubeerbacca - Beere bedeutet haben) [5]. Der Version wird gelegentlich der Name gegeben Vaccinium kommt vom lateinischen Wort Vacca - Kuh (Vaccinus - Kuh) und erklärt sich aus den vorteilhaften Eigenschaften von Beeren, die mit den Vorteilen einer Kuh auf dem Bauernhof vergleichbar sind [6].

Es gibt mehrere russische Namen dieser Gattung in der Literatur: nach der Transliteration des wissenschaftlichen Namens - Impfstoff [7] [8] als Übersetzung des wissenschaftlichen Namens - Beere [9] mit ihren eigenen russischen Namen der berühmtesten Arten dieser Gattung (Preiselbeeren, Blaubeeren und Blaubeeren) - Preiselbeere, Preiselbeere [10] , Blaubeere, Blaubeere [11] , Blaubeere, Cranberry.

Vaccinium-Synonyme umfassen die folgenden Namen [12]:

  • Hornemannia Vahl (1810)
  • Hugeria Small (1903)
  • Neojunghuhnia Koord. (1909)
  • Oxycoccus Hill (1756)
  • Rigiolepis Hook.f. (1873)


Genre: Garten und Gemüsegarten, Haus und Familie

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Die gefährlichste Pflanzenkrankheit in Gewächshäusern ist Dehnung und Blässe mit einem Mangel an Licht und frischer Luft. Besonders viele Pflanzen sterben zu Beginn des Jahres an dieser Krankheit. Sie ist für Pflanzen in jungen Jahren am gefährlichsten, bevor sich echte Blätter bilden. Der Stiel dehnt sich fadenförmig aus, die samenlangen Blätter werden blass und die Pflanzen fallen und sterben ab. Die Heilmittel für diese Krankheit, die im Gewächshaus durch Dunkelheit verursacht wird, sind, wie bereits erwähnt, Belüftung, Luftaustausch und Zugang zu Licht.

Zusätzlich zur Dehnung unterliegen einige Pflanzen, insbesondere Kreuzblütler und hauptsächlich Kohl, Kohlwurzeln und Levkoi, einer Schwärzung, die im unteren Teil des jungen Stiels auftritt. Diese Krankheit heißt schwarze Beine (Olpidium Brassicae). Zuerst wird die Rinde schwarz und stirbt ab, aber die Pflanzen halten sich noch einige Tage fest, dann fallen sie und sterben ab. Die Ursache für diese gefährliche Krankheit ist eine zu hohe Temperatur, ein großer Überschuss an Feuchtigkeit und Dämpfen, ein zu dichter Zustand von Pflanzen und Mistboden, meistens in einer kombinierten Wirkung, obwohl jedoch jeder dieser Einflüsse unabhängig voneinander eine Krankheit verursachen kann .

Gegenmaßnahmen: Aussaat nicht zu dick, Grasland, Ausdünnung der Pflanzen, freier Zugang Luft und Licht, Trocknungspflanzen. Die Aussaat in einem zu frischen Gewächshaus sollte vermieden werden. Die Aussaat sollte immer erfolgen, nachdem darauf gewartet wurde, dass die erste Hitze und der erste Dampf nachlassen. Wenn nötig, kann nur gegossen werden, bevor die Pflanzen auftauchen. Dann sollte das Gießen vermieden werden, bis die ersten echten Blätter erscheinen. Mit dieser Sorgfalt tritt die Schwärzung des Stängels nie in Form einer allgemeinen Krankheit auf, obwohl es gelegentlich einzelne geschwärzte Pflanzen gibt.

Verrottender Stiel In der Nähe der Wurzel wird es manchmal bei größeren Kürbispflanzen, insbesondere Melonen, durch zu viel Feuchtigkeit beobachtet. Zuerst verrottet die Rinde auf einer Seite des Stiels, und dann bedeckt die Krankheit sie ringsum. In der ersten Entwicklungsphase können Sie die Ausbreitung des Bösen noch stoppen, indem Sie die betroffenen Teile des Stiels mit einem scharfen Messer an gesunden Geweben entfernen und die Wunden mit zerquetschter Kreide füllen, was meiner Meinung nach viel besser zu verhindern ist die weitere Ausbreitung der Krankheit als das üblicherweise verwendete Kohlepulver. Um den verletzten Bereich zu trocknen, schneiden Sie die Blätter ab, die ihn entfernen. Auch junge Eierstöcke und sogar eine bedeutende Größe der Früchte dieser Pflanzen sind durch übermäßige Feuchtigkeit und Luft- und Wärmemangel verfault und fallen ab. Die beste Maßnahme zur Beseitigung der Krankheit besteht darin, ihre Ursache zu beseitigen und die Früchte auf einer trockenen Oberfläche wie einem Stück Glas aufzuziehen.

(Es kommt oft vor, dass das Gewächshaus plötzlich abkühlt. Dann müssen Sie einen Pfahl mit einem Pfahl auf die Hälfte der Dicke des Gewächshauses machen und einen halben Eimer kochendes Wasser unter jeden Rahmen gießen. Normalerweise reicht dies aus und das Gewächshaus entzündet sich. )

I. Technische Lehre über den Anbau und die Verwendung von Pflanzen für verschiedene Zwecke

Die Landwirtschaft im Allgemeinen oder vielmehr die Phytotechnik ist unterteilt in:

1) Gartenbau, die sich mit dem Anbau von Pflanzen befasst, die als Nahrung oder Gewürz für menschliche Nahrung dienen.

2) Gartenarbeit, Aufteilung in folgende 3 Abteilungsleiter:

ein. Obst- und Baumanbau, dessen Thema der Anbau von Obst und anderen Bäumen ist.

b. Anmutige oder dekorative Gartenarbeit, die sich mit der Einrichtung und Pflege von Gärten, Parks, Blumenbeeten usw. befasst.

c. Pädagogische oder wissenschaftliche Gartenarbeit, vorbehaltlich der Struktur und Pflege von botanischen, medizinischen, dendrologischen und anderen pädagogischen Gärten.

3) Agronomie, Das Thema ist der Anbau von Getreide, Futter und Fabrikpflanzen wie Zucker, Faser, Öl, Färben und so weiter.

4) Forstwirtschaft, d.h. Anbau, Pflege und Nutzung von Holzvegetation in Form von Wäldern.

5) Sonderkulturen: Hopfen, Trauben, Färbe-, Heil-, Parfümerie- und Beerenpflanzen) [4] 4
Derzeit wurde das Konzept der Sonderkulturen erheblich erweitert. Dies umfasst die folgenden Branchen und Disziplinen: allgemeine Gartenarbeit, Landschaftsgärtnerei und Blumenzucht, Gartendendrologie, Baumanbau, Obst- und Beerenanbau, Pomologie, Gartenbau und Gartensamenanbau, Melonenanbau, technische Verarbeitung von Gartenbau- und Gartenbauprodukten, Obst und Beeren Weinherstellung, Weinbau, Ampelographie, Weinchemie, Fermentationsmikroorganismen, Hopfenanbau, Tabakanbau, Tabakchemie, Tabakfermentation, Heil- und Aromapflanzen und deren Verarbeitung, Industrieanlagen und deren Verarbeitung. (Ausgeliehen mit geringfügigen Ergänzungen aus dem Programm der Abteilung für Sonderkulturen des Kuban Agricultural Institute.) - - Hinweis. ed.

II. Ein kurzes Konzept zur systematischen Aufteilung und Benennung von Pflanzen

1. Trennung von Pflanzen

Das Pflanzenreich wird von verschiedenen Taxonomen auf unterschiedliche Weise in Klassen, Unterklassen, Gruppen, Familien, Gattungen, Arten, Unterarten, Sorten und kleinere taxonomische Einheiten (Rassen und reine Linien) unterteilt.

Linnaeus war der erste Botaniker, der ein Pflanzenreichsystem schuf. Sein System war jedoch rein "Künstlich" da er beim Bau das gesamte Pflanzenreich in 24 Klassen eingeteilt hatte, die nur auf äußeren Zeichen beruhten, und die Anzahl der Staubblätter, die Methoden zur Akkretion und Anhaftung als Grundlage für die Gruppierung von Pflanzen auswählte. Es ist klar, dass mit der Weiterentwicklung der deskriptiven Botanik eine solche Gruppierung von Pflanzen Taxonomen, die bereits ein neues System aufbauen wollten, nicht zufriedenstellen konnte "Natürlich" ein solches System, das uns die Sequenz in der morphologischen Perfektion von Pflanzenformen zeigen würde und somit eine Verwandtschaft zwischen verschiedenen Gruppen von Formen anzeigen könnte, dh ein System, das auf der Basis der phytogenetischen Entwicklung des Pflanzenreichs aufgebaut würde ...

Ein solcher Versuch wurde bereits 1789 von Jussier und dann von Decandole unternommen.

In jüngster Zeit haben Warming, Wettstein, Engler, Taler, Lotsi, Kusnezow und andere versucht, ein „natürliches System“ zu schaffen.

In den neuesten Systemen gibt es keine formale Aufteilung des gesamten Pflanzenreichs in "Sporen und Blüte", da "Blüte" im Wesentlichen dieselbe "Spore" (verschiedene Sporen) sind.

Das allgemein anerkannte und maßgebliche der neuesten Systeme ist Englers System, das er 1907 in folgender Form vorschlug:

Das vorgestellte System beginnt mit den einfachsten Pflanzen, die nur aus einer oder wenigen Zellen bestehen, und endet mit den komplexesten Organismen. Andere Systeme beginnen im Gegenteil mit stärker entwickelten Pflanzen und bewegen sich allmählich zu niedrigeren, in umgekehrter Reihenfolge, beispielsweise das System des berühmten Botanikers Decandol.

Die im angegebenen System angegebenen Abteilungen sind in Gruppen oder Unterabteilungen unterteilt, Unterabteilungen in Klassen und Klassen in Abteilungen, die wiederum in Klassen unterteilt sind Familien. Wenn eine Familie sehr groß ist, dh eine große Anzahl verschiedener Pflanzen enthält, wird sie häufig in kleinere Gruppen unterteilt - in Unterfamilien (Wettstein). So ist beispielsweise die Familie der Rosaceae - Rosaceae - in die folgenden Unterfamilien unterteilt: A) Spiraeoideae - spireic (einschließlich aller Spireas), B) Rosoideae - echte rosafarbene (einschließlich Rosen, Himbeeren, Erdbeeren), C) Pomoideae - Apfel (einschließlich Apfel, Birne, Quitte, Eberesche, Weißdorn, Mispel usw.) und D) Prunoideae - Pflaumen (Steinobst, zu denen Pflaumen, Kirschen, Pfirsiche, Aprikosen usw. gehören).

Weiter spaltet sich die Familie in Geburt (Gattung), - zum Beispiel Weide, Pappel, - und Gattungen auf:

Ansichten (Arten) - zum Beispiel: Wald-, Monats-, chilenische und Erdbeererdbeeren. Typen wiederum sind unterteilt in Sorten, die wiederum oft in kleinere taxonomische Einheiten zerfallen: in Rennen (morphologisch und biologisch) und klare Linien, Dies sind völlig konstante Formen unter Bedingungen, die eine Kreuzung ausschließen. Pflanzen unterliegen oft Veränderungen in der Natur und fast immer in der Kultur und daher viele kleinere Änderungen Äpfel, Birnen, Johannisbeeren, Kohl, Karotten usw. Wenn solche Modifikationen über viele Generationen in einer großen Anzahl von Exemplaren und bei der Züchtung aus Samen konstant werden, werden solche Modifikationen als kultivierte Sorten oder bezeichnet Sorten Zum Beispiel Kolomna, Ulm und viele andere Kohlsorten.

Allerdings ist das Konzept "Sortieren" Die botanische Zusammensetzung einer bestimmten Form ist bei weitem nicht immer genau und vollständig definierend, da sie oft nicht ganz einheitlich ist. Die Sorte ist oft nicht nur eine Mischung aus verschiedenen Rassen, sondern auch aus größeren taxonomischen Einheiten. Mittlerweile ist dieser Begriff im Gartenbau und allgemein im Bereich der Sonderkulturen sehr verbreitet. Aufgrund der Tatsache, dass bis jetzt noch nicht vollständig geklärt ist, was eigentlich unter dem Konzept zu verstehen ist "Klasse" dann sollte dieses Konzept keinesfalls in Bezug auf taxonomische Einheiten betrachtet werden, verwenden Sie daher den Namen "Sortieren" wir können nur als eine bestimmte "Marke", die nicht immer nicht nur die Homogenität des Typs bestimmt, sondern auch die Konstanz der durch diesen Begriff definierten Formen.

Im Gegensatz zu "Sorten" Formen, die von einem sexuellen Individuum stammen und alle ihre morphologischen Eigenschaften und Eigenschaften während der vegetativen Fortpflanzung fest beibehalten, unabhängig davon, ob sie während der sexuellen Fortpflanzung tatsächlich konstant oder nicht konstant sind, ist es in letzter Zeit üblich, dies nicht zu nennen "Sorten" aber "Klone".

Manchmal werden durch Bestäubung verschiedene Formen und Arten gemischt, versehentlich - in wildem Zustand oder künstlich - in einer Kultur auf diese Weise werden dazwischen Pflanzen gewonnen, die genannt werden Hybriden: Die Gattungen Weide, Pappel und Erdbeere sind sehr reich an solchen Hybriden. Die meisten großfruchtigen Sorten unserer Erdbeeren sind von dieser Herkunft.

Sorten derselben Art, zum Beispiel Kohl, lassen sich besonders leicht miteinander kreuzen und bilden Hybriden oder Hybriden. Hybriden können auch durch Kreuzung zweier Arten derselben Gattung erhalten werden - selten zwei Gattungen. Im ersten Fall werden sie Arten genannt, im zweiten Fall generische Hybriden. Generische Hybriden sind sehr selten, aber einige von ihnen sind zwischen Azaleen und Rhododendren bekannt, und in der Familie Gesnerian, deren Gattungen auf jeden Fall eng miteinander verwandt sind. Außerhalb derselben Familie ist eine Hybridisierung nicht möglich: Beispielsweise produziert eine Kreuzblütlerpflanze niemals Hybriden mit einer Rosenpflanze.

Hybriden teils fruchtlos, zum Beispiel aus Asche- und Mandelweiden, teils fruchtbar - zum Beispiel Hybriden zwischen Erdbeersorten. Unfruchtbarkeit ist das Ergebnis einer abnormalen Entwicklung von Blütenstaub und Stempel. Welche Pflanzen sich erfolgreich miteinander kreuzen können, lässt sich grob anhand des Grads ihrer Beziehung beurteilen, aber diese Frage wird letztendlich nur durch Erfahrung gelöst. Zwischen vielen nahen Pflanzen, zum Beispiel Apfelbäumen und Birnen, Pflaumen und Kirschen, ist eine Düngung unmöglich, im Gegenteil, zwischen Melonen und Gurken gibt es Hybriden zwischen Himbeeren und Brombeeren, Kirschen und Kirschen. Einige Gartensorten (und Hybriden), die sich selbst überlassen bleiben, sind unfruchtbar, da sie manchmal keinen Pollen bilden, aber wenn sie mit dem Pollen einer anderen Pflanze derselben Sorte bestäubt werden, sind sie ziemlich fruchtbar. So zum Beispiel in zahlreichen Formen von frotisch blühenden Begonien, Petunien, Rosa usw. Die Staubblätter verwandelten sich in Blütenblätter, und die Stempel blieben normal. In all diesen Fällen ist eine Befruchtung möglich.

2. Name der Pflanzen

Es gibt zwei Namen von Pflanzen: Volksbotanik. Ersteres reicht in der Praxis aus, um eine kleine Anzahl der wichtigsten Pflanzen zu bezeichnen, beispielsweise Weizen, Birke, Himbeere. Dies ist jedoch bei weitem nicht genug, wenn es sich um eine große Anzahl von Arten handelt, beispielsweise um zahlreiche Himbeersorten und deren Klassifizierung. Hier gibt es im Namen der Himbeere Rubus ein generisches Konzept, und die Arten werden durch zusätzliche „spezifische“ Namen bezeichnet, zum Beispiel R. arcticus - Prinzessin, Saxa-Tilis - Steinknochen, Caesius - Kumanika

R. Idaeus - Himbeere, R. Chamaemorus - Moltebeere, die die Natur dieser Art bezeichnet, oder alle mit ihrem eigenen Namen zu Ehren einer berühmten Person benannt, zum Beispiel: R. Douglasii, R. Sieboldi,

R. Roxborghianus, R. Hofmeisterianus. Dem Namen der Art folgt normalerweise der Nachname des Autors, der den Namen angegeben und die Pflanze beschrieben hat. Die Nachnamen der Autoren werden meistens abgekürzt, z. B. L = Linn, Dcd = Decandolle, Spr = Sprengel usw.

In Pflanzenbeschreibungen werden beispielsweise häufig verschiedene Abkürzungen verwendet oder a - jährliche Pflanze O oder b = zweijährlich beim oder p - mehrjährig für f - holziger Gen. (Gattung) = Gattung Sp. z oo (Art) = Art V. oder Vr, (Varietas) = ​​Art Hyb. (hybridusaum) - hybrid Fl. (flos) = Blume fr. (Fructus) = Frucht Sem. (Sperma) = Rad Samen. (radix) - root fol. (folius, folii) - Blatt, Blätter Tr. (Truncus) = Stamm Cort. (Kortex) = Kräuterrinde. (Herba) - Gras usw.

Die Person, die die neue Pflanze benannt hat, muss eine detaillierte Beschreibung dieser Pflanze erstellen und in lateinischer Sprache veröffentlichen, andernfalls gelten die Namen der Autoren als ungültig. Es kommt vor, dass eine Pflanze aufgrund von Fehlern mehrere Arten und sogar Gattungsnamen (Synonyme) erhält. In diesem Fall wird der ältere Name als gültig angesehen. Es kommt vor und umgekehrt, dass ein Name fälschlicherweise auf verschiedene Pflanzen angewendet wird. Viele Pflanzen haben noch gar keine Namen. Die Verwirrung in den Namen ist manchmal so groß, dass selbst Experten nur Schwierigkeiten haben, sie zu verstehen. Um das Verständnis der Namen, Nomenklaturen oder Listen aller beschriebenen Pflanzen zu erleichtern, wurden mit ihren Synonymen beispielsweise Steudel zusammengestellt. Nomenclator botanicus, veröffentlicht 1841 und enthält 6.722 Gattungen und 78.005 Arten von Phantompflanzen. 1875 wurde eine neue Nomenklatur von Pfeiffera veröffentlicht, mit einem Hinweis auf die Literatur zur Beschreibung von Gattungen [5]. 5
Zusätzlich zu den aus den späteren angegebenen haben wir den Index Kewensis Plantarum phanero gamarum (1895), Dolla Torre und Harms - Genera Siphonogamarum (1900) und Engler - Syllabus der Pflanzenfamilien (1912), mit denen Prof. NI Kuznetsov zählte die Arten und kam zu dem Schluss, dass die Gesamtzahl der Arten aller Pflanzen, die heute auf der Erde leben, 275 Tausend beträgt. - - S. K.

Unzählige Sorten und Sorten von Obst-, Beeren-, Garten- und Zierpflanzen werden normalerweise mit den Eigennamen der Personen bezeichnet, die sie mit oder ohne Nachnamen geschaffen oder geschieden haben. Anfragen zu solchen Namen und verwandten Pflanzen finden sich in verschiedenen pomologischen, pflanzlichen und gartenbaulichen Schriften. Diese Informationen sind größtenteils in zeitbasierten Veröffentlichungen und Katalogen verstreut, die manchmal in speziellen Spezialmonographien, beispielsweise Monographien verschiedener Beeren, gesammelt werden , Bohnen, Trauben, Rozanov, Kamelien usw.

Pflanzen werden jedoch unterschiedlich benannt: a) nach Herkunft, zum Beispiel: "Murom" -Gurken, "Kolomna" -Kohl, b) nach dem Namen des Erzeugers oder Kultivierenden: "Antonovskoe" -Apfel, "Vorobievskaya" -Karotten c) zu Ehren von jemandem: Erbsen "Prinz Albert" und "Bischoff" d) in Erinnerung an etwas: Rose "Magenta", Birne "Souvenir de Congres" f) nach Pflanzenmerkmalen: weiß, rot, früh, groß usw. Anfragen nach den korrekten Namen von Gartenpflanzen sind viel schwieriger zu stellen als nach den Namen von Wildpflanzen. Es ist beispielsweise schwieriger, die Namen von 800 Sorten russischer Äpfel korrekt zu bestimmen als die gleichen Pflanzenarten der Moskauer Flora. Daher ist es sehr wünschenswert, dass Schriftsteller alle Teile der Sorten, Rassen und Sorten so genau wie möglich charakterisieren , Klone, die von ihnen beschrieben wurden, ansonsten ist die Verwirrung, die bereits ziemlich groß ist, mit einer konstanten Zunahme der Anzahl von Sorten, die sie annimmt, immense Dimensionen.

III. Praktische Gruppierung von Garten und Gartenpflanzen

Bei der technischen Klassifizierung von Kulturpflanzen wird selten ein botanisches System verwendet, da sie sich damit begnügen, in der Beschreibung der Pflanze ihre Familie, ihr Vaterland und ihre Eigenschaften anzugeben: einjährig, zweijährlich, holzig usw. Die nächste Trennmethode ist die einfachste und gebräuchlichste.

A. Gruppierung nach Zweck

Dessert (Spargel und Artischocke)

holzige Beerensträucher

3. Obstpflanzen Kernobst: Äpfel und Birnen

Steinobst: Kirschen und Pflaumen usw. Trockenfrüchte: Walnüsse, Mandeln und Zeder

Dekorative und nützliche Baumarten

Laubbäume Laubbäume Sträucher Kletterbäume Nadelbäume Nadelbäume

B. Gruppierung nach erreichbarem Alter

Einjährige: nur einen Sommer leben: Dill, Senf

Biennalen: Kohl, mehrjährige Karotten: Spargel, holziger Hopfen: Johannisbeeren, Kirschen

C. Gruppierung nach Verteilung der Blütenorgane

bisexuell, bei dem sich Staubblätter und Stempel in derselben Blüte befinden, wie zum Beispiel bei Kohl, Bohnen usw.

einhäusig, bei dem sich männliche und weibliche Blüten getrennt auf derselben Pflanze befinden: Kürbis

zweihäusig, bei dem männliche und weibliche Blüten auf verschiedenen Pflanzen wie Spinat, Spargel, Hopfen, Hanf, Sanddorn usw. serviert werden.

IV. Pflanzenvermehrung

Die Vermehrung von Pflanzen in Kultur erfolgt auf sehr unterschiedliche Weise, die jedoch trotz der Leistungsvielfalt zu zwei Hauptkategorien gehören: a) sexuelle Fortpflanzung - das Saatgut, das das Ergebnis der Befruchtung ist und die neue Pflanze von den Eltern und ihrer Fähigkeit abhängig macht, ihre inhärenten Eigenschaften zu übertragen. B) asexuelle Reproduktion, - Knollen, Knospen, Zweige, Schnurrhaare, Wurzeln, Teilung, Nachkommen, Pfropfen usw. Die asexuelle Fortpflanzung vermittelt immer oder mit sehr seltenen Ausnahmen alle Merkmale der Mutterpflanze korrekt, beispielsweise durch Pfropfen der Gartensorte Antonovsky-Apfel, diese Sorte wird immer erhalten, während sich während der sexuellen Fortpflanzung die Sorte im Gegensatz zu echten Arten ändern kann. Zum Beispiel ein wilder Apfel, der selten von der typischen Form abweicht.

Asexuelle Reproduktion

1. Düngung von Pflanzen

Während der Samenbildung Angiospermen (Angiospermen) Pflanzen umfassen zwei Elemente: männlich und weiblich. Für die Bildung eines neuen Organismus - eines Embryos - werden zwei mikroskopische Zellen verbunden, die einen neuen "unteilbaren" bilden. Der Akt der Bestäubung und Befruchtung wird auf diese Weise erreicht: reifer Pollen, der auftritt, wenn der Staubbeutel reißt, wird entweder zufällig oder durch spezielle Anpassungen von Pflanzen oder Insekten oder absichtlich von einem Kultivierenden übertragen - auf das Stigma, das heißt, auf dem weiblichen Organ der Blume. Die Reife des Stigmas, dh seine Bereitschaft zur Wahrnehmung von Pollen, zeigt sich darin, dass darauf eine schleimige zuckerhaltige Flüssigkeit freigesetzt wird, an der Blumenstaubkörner haften. Diese Flüssigkeit scheint in gewisser Weise der Boden zu sein, auf dem Pollen in Abwesenheit dieser Flüssigkeit keimen, Pollen keimen nicht und daher ist eine Befruchtung unmöglich. Pollen stellen mikroskopisch kleine Zellen dar, die sich in verschiedenen Pflanzenformen unterscheiden und zwei Schalen haben - äußere und innere. Auf der äußeren, dickeren Schale (Exina) befinden sich dünnere Stellen, durch die die innere Schale (Intina) während der Pollenkeimung in Form eines zylindrischen Rohrs hervorsteht. Beim Keimen dringt der Pollenschlauch durch das empfindliche Gewebe des Stigmas in das lose Gewebe oder den Hohlraum der Säule ein und folgt weiter in den Hohlraum des Eierstocks. Hier sind die Pollenschläuche auf die Eizellen gerichtet, die in den am höchsten entwickelten Angiospermen zum Gewebe folgen und direkt zum Pollenkanal (Mikropyle) führen, durch den der Pollenschlauch in den Embryosack gelangt. Manchmal ist der Pollenschlauch nicht auf die Mikropyle gerichtet, sondern dringt auf andere Weise in den Embryosack ein und passiert das Integument der Eizelle oder den Samenstiel (Chaladzu). Während er sich noch im Stigma befindet, teilt sich der Kern des Pollens, der eine Zelle ist, und bildet zwei Zellen - vegetativ und generativ, die sich jedoch in einer gemeinsamen Schale befinden und nicht durch eine Trennwand voneinander getrennt sind. Während des Wachstums der Pollenröhre wird der darin enthaltene "generative Kern" (generative Zelle) in zwei generative Kerne unterteilt, die als "lebende" oder "Spermien" bezeichnet werden und allmählich bis zum Ende der Pollenröhre abfallen und bei Der Eintritt des Pollenschlauchs in den Embryosack durch die Mikropyle dringt zur Befruchtung in diesen ein.

Zu diesem Zeitpunkt ist der Embryosack bereits vollständig entwickelt und bereit für den Befruchtungsprozess. Zu diesem Zeitpunkt haben wir: 1) Die Mikropyle hat drei Zellen, aus denen sich der sogenannte besteht "Eierapparat" (Eizelle und zwei Hilfszellen - "Synerides"), 2) drei weitere Zellen konvergieren am gegenüberliegenden Ende, genannt "Antipoden" Beitrag zur Ernährung des Embryosacks, der Teile und des Embryos (Wettstein) und 3) Sekundärkern des "Embryosacks" (was das Ergebnis der Fusion zweier "polarer Kerne" ist), die jedoch zum Zeitpunkt der Befruchtung oft noch nicht verschmolzen sind - dann haben wir statt eines Kerns zwei davon. Der Sekundärkern des Embryosacks (oder zwei polare) befindet sich normalerweise in der Mitte des Embryosacks (siehe Abb. 15). Das Ende des Pollenschlauchs dringt in den Embryosack ein, üblicherweise zwischen Synergiden, weshalb letztere als "Hilfszellen" bezeichnet werden. Zu diesem Zeitpunkt ist der generative Kern des Pollenschlauchs zerstört, und von den beiden vegetativen Kernen ("Gummi" oder "Sperma") dringt einer in die Eizelle ein und verschmilzt mit ihr zu einem Kern, und der andere geht zum sekundären Kern des Embryosacks (oder zu zwei benachbarten und noch nicht fusionierten polaren Kernen) und verschmilzt mit ihm (oder mit beiden polaren Kernen zusammen).

Feige. fünfzehn. Schneeglöckchen-Eizelle (Scilla maritime): aJ - äußere Hülle der Eizelle (Integument) iJ - innere Hülle M - Mikropyle F - Samenstiel N - Nucellus E - Embryosack S - Hilfszellen oder Synergisten Ez - Eizelle Ek - Kern des Embryos Sack aus der Fusion zweier polarer Kerne A - Antinose (nach Mie)

Es entwickelt sich ein befruchtetes Ei Embryo Pflanzen und ein Protein - Endospermum - entwickelt sich aus dem befruchteten Sekundärkern des Embryosacks (oder zwei polaren Kernen). Dies ist in der Tat der Akt der Befruchtung bei Angiospermen, der als "doppelte Befruchtung" bezeichnet wird und zu dessen Entdeckung unser berühmter russischer Botaniker prof gehört. S. G. Navashin.

Haben Gymnospermen (Gymnospermae) Der Befruchtungsprozess ist dem angegebenen sehr ähnlich. Sie haben jedoch weder einen Eierstock noch ein Stigma oder eine Säule, und die Eizellen mit nur einer Hülle befinden sich auf den Samenschuppen einer weiblichen Blume auf der die Oberseite der letzteren (daher werden Pflanzen dieser Gattung im Gegensatz zu Angiospermen "Gymnospermen" genannt). Die Abdeckung der Samenknospe „Integument“ in ihrem oberen Teil schließt sich nicht vollständig und bildet leicht über den Kern (Nucellus) hinaus ein kleines Loch - eine Mikropyle. Der Embryosack (siehe Abb. 16), der tief in das Gewebe der Eizelle eingebettet ist und als Kern (Nucellus) bezeichnet wird, ist zum Zeitpunkt der Befruchtung ein mehrzelliger Körper, in dem sich am Ende, das der Mikropyle zugewandt ist, zwei oder mehr befinden viele archegoniev, Abschluss eines großen Ovum. Befruchtungsfertige Eier werden ebenfalls durch eine Gewebeschicht von der unter der Mikropyle gebildeten Pollenkammer getrennt.

Feige. 16. Längsschnitt durch die Pinus Laricio-Eizelle: Pollenrohr - Samenschale n - Nucellus oder Eizellenkerngewebe E - Endosperm (oder embryonaler Sack) a - Archegonia o - ovum (nach Souler und Chamberlain)

Wenn die Eizellen zur Befruchtung bereit sind, tritt ein Tropfen Flüssigkeit aus der Mikropyle von Nadelbäumen aus, wodurch normalerweise der Pollen von Nadelbäumen während ihrer Blüte in die Luft fliegt. Sobald der Pollen auf diese Flüssigkeit gelangt, wird diese auf diese Weise zurückgesaugt, der Pollen wird in die Pollenkammer übertragen, wo er in das Gewebe des Eizellkerns hineinwächst und die Eizelle erreicht und einen kurzen Pollenschlauch bildet . Wenn Pollen in der Pollenröhre keimen, werden normalerweise zwei generative Kerne gebildet, einige Nadelbäume haben auch eine größere Anzahl generativer Kerne, beispielsweise in Araucaria von 14 bis 44. Diese Kerne werden durch die Pollenröhre zur Eizelle geschickt, und eine von ihnen verschmilzt mit der Eizelle - als Ergebnis dessen, was der Embryo entwickelt.

Moose und Farne, Von uns wie Gymnospermen archegonialen Pflanzen zugeschrieben, erfolgt die Fortpflanzung durch asexuelle einzellige Sporen. Aus diesen Sporen wachsen kleine Pflanzen, die Genitalien produzieren: weiblich - Archegonium und männlich - anmepuOii. Haben Farne zum Beispiel, mit denen Gärtner am häufigsten zu tun haben, diese jungen Pflanzen, die die sexuelle Generation repräsentieren, haben meist die Form kleiner herzförmiger grüner Schuppen, die als "Vorwachstum" bezeichnet werden - Prothalium (Gametophyt) mit dünnen farblosen Haaren am Boden befestigt, die die Rolle der Wurzeln spielen. Auf der dem Boden zugewandten Unterseite, am oberen Lappenende dieses Vorwachstums, entwickeln sich Archegonien, dh Formationen in Form einer Flasche (Kegel), deren Bauchteil in das Gewebe des Vorwuchses eingetaucht ist - Wachstum, und der Hals oder Hals ragt nach außen heraus und bildet einen kleinen Vorsprung. Am Boden dieses Kegels befindet sich nur ein Ei. Unterhalb des Archegoniums werden auf derselben Platte "Spermatozoen" in Form kleiner, abgerundeter Auswüchse einzelner Vorwachstumszellen in Antheridien gebildet, "Spermatozoen", die eine große Anzahl von Flagellen oder Zilien aufweisen, mit deren Hilfe Sie bewegen sich frei in Wassertropfen, erreichen so die Archegonie und dringen in die Eizelle ein, mit der eine der vielen Spermien zu einem Embryo verschmilzt. Embryo diese, Die weitere Entwicklung bildet eine neue junge Pflanze, auf der sich während der Entwicklung Sporen gleicher Größe entwickeln (gleichsporige Farne). Diese sogenannte asexuelle Generation (Sporophyt), die sich manchmal zu riesigen Pflanzen entwickelt, ist die Lieblingspflanze kultiviert in unseren Gewächshäusern und Gewächshäusern (zB Baumfarne).

Zusätzlich zu homosporen Farnen haben wir auch Farne verschiedener Sporen, d. H. Solche, die Sporen zweier Arten bilden: Makrosporen und Mikrosporen. Junge Pflanzen, die sich aus diesen Sporen entwickeln (Vorwachstum - Gametophyten), sind zweihäusig: Nur Männer wachsen aus Mikrosporen, bilden Antheridien, und aus Makrosporen, weibliche, die nur Archegonie tragen. Sowohl weibliche als auch insbesondere männliche Vorwucherungen sind im Vergleich zu den Vorwucherungen von echten Farnen signifikant reduziert.

Der Befruchtungsprozess bei letzterem ähnelt dem oben bei äquisporösen angegebenen.

Geschlechtsorgane in Laubmoose entwickeln sich an den Enden der Haupt- oder kurzen Laubtriebe von Moos, dh an einer erwachsenen Pflanze (Gametophyten). Antheridien und Archegonien kommen entweder am selben Stamm zusammen (einhäusig) oder an verschiedenen Stielen (zweihäusige Pflanzen) vor. Nach der Befruchtung beginnt sich das Ei zu teilen und verwandelt sich in sporogonisch (Sporophyt).

Der Sporophyt im adulten Zustand besteht aus einem oberen Teil - einer Kapsel - und einem länglichen unteren Teil - einem Bein, dessen Basis im Gewebe des Gametophytenstamms zurückgehalten wird. Somit ist der Gametophyt in Moosen viel weiter entwickelt als der Sporophyt. Nach der Reifung der Sporen öffnen sich die Kapseln und die keimenden Sporen führen zur Entwicklung des sogenannten "Protonems", das wie ein filamentöser, manchmal deutlich verzweigter oder sogar lamellarer Körper aussieht, aus dem die Stämme stammen Es entwickelt sich eine adulte Pflanze (Gametophyte).

Haben Algen Der sexuelle Prozess verläuft anders: Bei niederen Algen besteht der Geschlechtsverkehr in der Verschmelzung zweier gleichwertiger sexueller Gameten, die sich frei im Wasser bewegen. Ferner besteht bei einigen Algen die Befruchtung in der Verschmelzung oder "Kopulation" zweier Gameten gleicher Form und Eigenschaften, die sich frei im Wasser bewegen, aber unterschiedlich groß sind: männlich - klein und weiblich - größer. Schließlich haben wir in höheren Algen einen typischen sexuellen Prozess, der der Essenz und den höheren Pflanzen innewohnt und darin besteht, einen beweglichen kleinen Kaugummi (Spermatozoon), der sich im männlichen Genitalorgan, genannt "Spermagonium" (Anteridium), entwickelt, mit a zu verschmelzen großes passives Ei ("Oosphäre"), das sich im weiblichen Genitalorgan entwickelt und "Oogonie" genannt wird. Die Genitalien von Algen sind einzellig, wodurch sie sich stark von den Genitalien von Moosen und Farnformen unterscheiden. Der Befruchtungsprozess bei höheren Algen besteht darin, dass Gummi, der sich im Wasser bewegt und auf die weiblichen Geschlechtsorgane trifft, diese durch die Löcher in der Oogonie durchdringt und beim Erreichen des Eies mit diesem verschmilzt. Obwohl viele lebende Tiere in die Oogonie eindringen können, verschmilzt immer nur eines mit dem Weibchen. So erfolgt die Befruchtung. Das befruchtete Algenei wird "Oospore" genannt und ist der eigentliche Befruchtungsprozess "Oogamie" im Gegensatz zu "Isogamie" wenn eine befruchtete Zelle durch Fusion zweier identischer Geschlechtszellen erhalten wird. Die Oospore von Algen ist mit einer dichten, dicken und undurchdringlichen Schale bekleidet und kann daher im Ruhezustand verschiedenen ungünstigen Bedingungen standhalten. Unter günstigen Bedingungen wächst die Oospore entweder direkt in die Alge hinein, die sich dann mit asexuellen Zoosporen zu vermehren beginnt, oder der Inhalt der Oospore wird mehrmals neu aufgeteilt und bildet asexuelle Zoosporen, die sich nach einer Weile des Schwimmens absetzen. Ziehen Sie die Zilien ein, lassen Sie die Schale abtropfen und keimen Sie unter Bildung einer Alge.

Sexueller Prozess in Pilze es ist extrem schwach exprimiert und wird in seiner gegenwärtigen Form nur bei einigen niederen beobachtet, wobei sich "Antheridien" und "Oogonien" entwickeln, und in den Antheridien werden keine Spermatozoen gebildet, und die Befruchtung des Eies erfolgt so, dass das Antheridium ergibt ein kleines röhrenförmiges Wachstum, das in die Oogonia-Höhle eindringt, wo der Antheridiumkern in Kontakt mit dem Ei direkt in das Protoplasma des Eies übergeht und mit diesem verschmilzt - wodurch die Oospore gebildet wird.Selbst bei diesen Pilzen findet die Befruchtung bei höheren Pilzen nicht immer statt, der eigentliche Sexualprozess fehlt vollständig und sie vermehren sich entweder ungeschlechtlich durch Sporen und Konidien oder meistens vegetativ durch das Myzel (zum Beispiel Champignon - Psalliota campestris) ).

Zwischen dem Bestäubungsvorgang, dh der Übertragung von Pollen auf das Stigma, und dem Vorgang der Befruchtung, dh der Verschmelzung des Inhalts des Pollenschlauchs mit den Eiern, vergeht eine mehr oder weniger lange Zeit - von mehreren Stunden bis Mittag, im Allgemeinen selten länger als ein Tag, mit Ausnahme einiger Nadelbäume, z. B. Kiefer, Wacholder und anderer Pflanzen mit zweijähriger Fruchtbildung, bei denen die Bestäubung Anfang Juni erfolgt, und Befruchtung nach einem ganzen Jahr. Bei einigen Pflanzen sind die Säulen, durch die die Pollenschläuche keimen (z. B. bei Datura und Mirabilis), 3 bis 4 Zoll lang in der Mohnblume. Das Stigma sitzt direkt auf dem Obstbauern, bei Nadelbäumen weder Stigma noch Säule. noch existiert Eierstock. Alle diese Unterschiede sind jedoch normale Phänomene für diese Pflanzen und ändern nichts an der physiologischen Bedeutung der Befruchtung und ihrer Wirkung.

2. Die Wirkung der Befruchtung. Fruchtbarkeit und Sterilität

Die Befruchtung ist zwischen Pflanzen derselben natürlichen Art am erfolgreichsten, und wie durch Experimente gezeigt wurde, ist sie zwischen zwei Pflanzen oder zwei bisexuellen Blüten derselben Pflanze erfolgreicher als bei der Selbstbestäubung von bisexuellen Blüten. Es gibt einige Knollenpflanzen, die noch mehr wahrscheinlich einen Bestäuber in der Nähe ihrer Spezies als ihre eigenen adoptieren. Außerdem können verschiedene Sorten derselben Art sehr leicht untereinander gedüngt werden. Von zwei zusammen gepflanzten Kohlsorten, Kolomna und Ulm, bekam ich eine viel größere Anzahl von Kreuzen als reinrassige Pflanzen. Außerhalb der Art nimmt die Schwierigkeit der Befruchtung zu, und in vielen Fällen ist es unmöglich, Erdbeeren und Erdbeeren gegenseitig zu bestäuben. In mehreren Experimenten konnte ich keine Samen erhalten, während dies bei anderen Erdbeersorten überhaupt nicht schwierig ist. Apfelbäume, Johannisbeeren usw. Zwischen Pflanzen verschiedener Gattungen - zum Beispiel zwischen Eberesche und Birne, Himbeere und Erdbeere - ist die Düngung ein sehr seltenes Phänomen. Nur wenige solcher Hybriden sind zwischen Getreide, Rhododendren und Gesneriaceae bekannt.


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